細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是觀察掌握細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)過程中細(xì)胞活動的重要實(shí)驗(yàn)方法。
問題一:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)為什么這么重要
答:因?yàn)榧?xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是觀察細(xì)胞遷移活動的重要技術(shù)手段,而且簡單快捷、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠(劃重點(diǎn))。
問題二:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)為什么一般選擇6孔板
答:因?yàn)?孔板大小適中,可保證有相當(dāng)距離的平直劃痕,便于觀察;當(dāng)然若是需要高通量初篩時,也可以用12或者24孔板。
問題三:為什么細(xì)胞接種密度要求過夜100%融合
答:如果過夜后細(xì)胞=沒有100%融合,雖然可以適當(dāng)延長培養(yǎng)時間,但因細(xì)胞密度已經(jīng)很大,所以細(xì)胞狀態(tài)會逐漸變差,后續(xù)細(xì)胞可能不遷移而是凋亡。
問題四:怎樣避免細(xì)胞增殖對細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)造成的假陽性結(jié)果
答:操作如下:
1、使用無血清或低血清培養(yǎng)基(<2%)可降低細(xì)胞增殖對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
2、一般認(rèn)為24h為細(xì)胞的一個周期,在選取合適的時間點(diǎn)(6,12,24h)檢測劃痕寬度時,不要超過細(xì)胞一個周期的時間。
問題五:結(jié)果怎樣拍照
答:按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),劃痕一次與5條定位線相交,就有10個可固定監(jiān)測點(diǎn),以解決了前后觀察時位置不固定的問題。
問題六:細(xì)胞不遷移怎么回事
答:避開細(xì)胞狀態(tài)的影響,需要考慮細(xì)胞自身的遷移能力,并非所有細(xì)胞都適合劃痕實(shí)驗(yàn)。
問題七:結(jié)果統(tǒng)計中,細(xì)胞計數(shù)和統(tǒng)計面積那個好用
答:根據(jù)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇。如果細(xì)胞遷移輪廊比較清晰,并且遷移數(shù)量不多,我們可以選擇細(xì)胞計數(shù);但如果細(xì)胞數(shù)比較多,連片生長,那么統(tǒng)計面積比細(xì)胞計數(shù)的方式更簡便且客觀。
問題八:細(xì)胞劃痕技術(shù)有什么不足嗎
答:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的不足主要包括:
1、適用的細(xì)胞類型范圍小,一是需要遷移強(qiáng)的細(xì)胞,而且對無血清的環(huán)境有較強(qiáng)的忍受力(至少24h)12h細(xì)胞凋廣就超過50%。
2、自身操作的實(shí)驗(yàn)誤差,如劃痕距離不一致等。
以上是通蔚生物實(shí)驗(yàn)室中細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)常見的問題解答,您知道了嗎?上海通蔚生物將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、ELISA試劑盒產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜Γ瑢?shí)現(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
上海通蔚生物科技有限公司
地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室
主營產(chǎn)品:ELISA檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒
©2019 版權(quán)所有:上海通蔚生物科技有限公司 備案號:滬ICP備14033764號-3 總訪問量:1061142 站點(diǎn)地圖 技術(shù)支持:環(huán)保在線 管理登陸