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我司處理中藥標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)果需遵循哪些步驟
更新時(shí)間:2022-01-18   點(diǎn)擊次數(shù):1423次

我司處理中藥標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)果需遵循哪些步驟,公司是一家位于上海的高科技生物技術(shù)企業(yè),專業(yè)經(jīng)營(yíng)各種生物化學(xué)試劑、動(dòng)植物檢測(cè)試劑盒,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器、實(shí)驗(yàn)室消耗品等,專業(yè)為客戶動(dòng)植物檢測(cè)試劑盒、進(jìn)口化學(xué)試劑產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。

中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定主要有兩個(gè)流程,一是初步標(biāo)定,二是正式標(biāo)定。昨日下午,我公司技術(shù)員,針對(duì)中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果做出總結(jié),下面我們一起來(lái)看,處理中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果請(qǐng)遵循這四個(gè)步驟:

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一、如該藥物沒(méi)有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí),可采用反復(fù)純化的原料,色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)⑺趾蛽]發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標(biāo)準(zhǔn)品含量,以此為基準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的換代和量值傳遞。

二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品可參照上述方法標(biāo)定,如為多組份抗生素,其組份比例應(yīng)與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接近,或以其中某一組份純品為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品,但要注意標(biāo)準(zhǔn)品換代時(shí)量值傳遞的恒定。

三、僅用于鑒別定性的化學(xué)對(duì)照品,注重其結(jié)構(gòu)確證的研究資料,純度和含量的要求一般可適當(dāng)降低。

四、雜質(zhì)對(duì)照品,用作限度要求時(shí),應(yīng)提供其來(lái)源(合成路線)、結(jié)構(gòu)確證的研究資料,應(yīng)具備較高的純度和含量,并提供純度和含量的的測(cè)定結(jié)果,提供質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

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